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本文仅介绍PK及基础参数，不提供给药方案设计方法；所引用的“剂量优化模型”材料缺失，不能据此开展剂量优化或作出临床用药决策。
药代动力学 (PK) - 药物的体内旅程
abstract 📋 术语定义
药代动力学（Pharmacokinetics, PK）：研究药物在体内的吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）和排泄（Excretion）规律的学科（即ADME）。简言之，是研究机体对药物做了什么。
📉 关键参数
半衰期（t1/2）：药物浓度下降一半所需时间。 生物利用度（F）：给药剂量中以原形进入体循环的比例。 清除率（CL）：单位时间内被清除药物的表观血浆体积，用于量化机体清除药物的能力。
🔗 相关概念
指导药物给药方案（原引用：剂量优化模型；原目标无法解析）设计。